Vad är lokus

När en cell är i färd med celldelning krymper kromosomerna i en sådan utsträckning att de är synliga. Således finns gener i dessa komplexa och strukturerade biologiska enheter på deras respektive locus. Till exempel, när vi vill ge adressen till våra hus, använder vi det hjälpsystem som vi är vana vid, det här är husnummer, vägar, gator - beroende på Stad. På samma sätt måste vi göra det med rätt format för att ge information om ett visst locus.

Komponenter för genplacering inkluderar: antal kromosomer: till exempel har vi 23 par kromosomer. Kromosomal arm: omedelbart efter hänvisningen till kromosomnumret kommer vi att ange vilken arm genen är i. Armposition: den senare termen indikerar i vilken position genens korta eller långa arm är. Siffrorna läses som region, band och underavsnitt. Genetisk kartläggning Vad är genetiska kartor?

Det finns metoder för att bestämma placeringen av varje generation i kromosomer, och denna typ av analys är avgörande för att förstå släktet. Placeringen av varje gen eller den relativa positionen för denna uttrycks i den genetiska kartan. Observera att genetiska kartor inte kräver att du känner till en gens funktion, du behöver bara veta din position. På samma sätt kan genetiska kartor konstrueras från variabla DNA-segment som inte ingår i en specifik gen.

Bindningsbalans Vad betyder det att en gen är "kopplad" till en annan? I rekombinationshändelser säger vi att en gen är kopplad om de inte rekombinerar och stannar tillsammans i processen. Detta görs på grund av den fysiska närheten mellan de två loci. Men om två loci ärver oberoende kan vi dra slutsatsen att de är långt ifrån varandra. Länkbalansen är den centrala punkten för att bygga genkartor med hjälp av länkanalys, som vi kommer att se nedan.

Markörer för att bygga genetiska kartor tyder på att vi vill bestämma positionen för en viss gen på en kromosom. Denna gen är orsaken till en dödlig sjukdom, så vi vill veta sin plats. Tack vare analysen av stamtavlan bestämde vi oss för att genen har ett traditionellt Mendel-möte. För att hitta en gens position behöver vi en serie markörlokomotiv som sprids genom genomet. Då måste vi fråga om genen av intresse är associerad med en eller flera markörer som vi känner till.

Självklart, om en markör är användbar, måste den vara mycket polymorf, så det finns stor sannolikhet för att en person har en sjukdom som är heterozygot för markören. Det finns två alleler som är kritiska, eftersom analysen syftar till att svara på om en viss allelmarkör ärvs tillsammans med platsen för studien, och detta genererar en fenotyp som kan identifiera.

Hur man bygger en genetisk karta? Efter vår analys väljer vi en serie markörer som är separerade från varandra med ca 10 cm - det här är enheten där vi mäter separationen och läser de centrala organen. Därför antar vi att vår gen ligger på ett avstånd av högst 5 cm från markörerna. Då litar vi på släktträdet, vilket gör att vi kan få information om arvets arv.

Alla loci i ett visst genom kallas den genetiska kartan över det genomet. Komponenterna på etiketten för en locus kan innehålla antalet kromosomer och den kromosom som locus tillhör, och antalet närliggande kromosomband. Människor innehåller 23 par homosexuella kromosomer. Varje homosexuell kromosom innehåller samma gener på samma plats. De flesta kromosomer består av två armar som är förbundna med ett centrum.

Den långa armen på kromosomen kallas Q-armen, och den korta armen kallas P-armen. Giemsa Banding eller G-Banding är en teknik som används för att färga kondenserade regioner av kromosomer. Figur 2: Olika platser med mänsklig g-balanseringsteknik 11 G-Glanding kan användas för att identifiera kromosomer, eftersom varje kromosom visar ett unikt mönster av ett band med en Giemsa-fläck.

Mindre kondenserade områden som inte är färgade med Giemsa-fläckar är aktiva gener. Till exempel finns oca1-genen på 11q1. Detta innebär att genen finns på kromosomens 11: e långa arm och mellan band 4 till band 1. De olika loci av human kromosom 11 visas i Figur 2. Likheten mellan en allel och en locus av både en allel och en locus är två termer som används för att beskriva egenskaperna hos en gen på kromosomer.

Skillnaden mellan en allel och en allel av lokusbestämning: en allel är en alternativ form av en gen som uppstår genom mutationer och finns i samma locus av homologa kromosomer. Plats: loket hänvisar till situationen för allelen på kromosomen. Värdet av allelen: En allel är en nukleotidsekvens av en gen.

Lokus korsord

Plats: locus fungerar som en markör. Plats: platsen för ett homosexuellt kromosompar kan innehålla en eller två alleler. Ansvarig för allelen: alleler är ansvariga för variabla egenskaper i en population.Plats: olika loci består av olika alleler. Plats: 11q1.

Locus biologi

Inferensallelen och locus är två olika termer som används för att beskriva egenskaperna hos en gen. En allel är en alternativ form av en gen. Olika alleler kan uppstå på grund av genmutationer. En locus är ett tillstånd av en gen på en kromosom.