Vad heter coronavirus på engelska

Covid-patienter med svåra symtom som påverkar luftvägarna kan behöva andningsstöd. Under andningsvården utsätts patienter dock för en ökad risk att drabbas av andra infektioner utöver Covid, såsom lunginflammation. Vissa covid-patienter har också högre risk för komplikationer relaterade till blodkoagulering, såsom stroke och hjärtinfarkt. Som regel är risken för dödsfall från procovid låg, men den är större än för influensan.

Risken för dödsfall är större för äldre och för personer som har kroniska eller underliggande tillstånd. Vad är post-Covide eller långsiktig Scovide?

WHO (internationellt hälsonödläge) Tredimensionell modell av sars-cov Coronavirus är en virusfamilj som bland annat orsakar sjukdomar hos fåglar och däggdjur, inklusive människor.

Detta kallas post-Scovide eller långsiktig Scovide. Postcovid kan påverka patienter i alla åldrar, och även personer som bara hade milda symtom när de blev sjuka. Det finns inget test du kan ta för att diagnostisera postcovid, och du kan ha symtom i veckor eller månader, ibland ännu längre. Det finns för närvarande ingen behandling för detta tillstånd, men det finns bevis för att personer som har vaccinerats mot Covid i mindre utsträckning rapporterar symtom på Post-Covid.

Hur sprids Covid? SARS-COV-viruset sprider sig genom partiklar som släpps ut i luften genom utandningsluften hos en smittad person, särskilt när en person talar, sjunger, skriker, nysar, hostar etc. Dessa partiklar kan sedan följa inandningsluften hos människor som är i närheten, vanligtvis på ett avstånd av två meter. Till exempel kan ett lands investeringar i hälsoreformer och hållbara, effektiva och prisvärda hälsosystem få stöd från en institution för återhämtning och hållbarhet och kan ingå i en nationell återhämtnings-och hållbarhetsplan.

I allmänhet kan dessa program stödja olika investeringsbehov, dvs. produkter och förebyggande av sjukdomar. Det är dock upp till varje land att besluta om prioriteringar och innehåll i den nationella återhämtnings-och hållbarhetsplanen och sammanhållningspolitiska programmen. Vaccinförhandlingar 1. Vem förhandlar med vaccinföretag? Kommissionen förhandlar med vaccinleverantörer tillsammans med en gemensam förhandlingsgrupp.

Styrgruppen diskuterar och granskar alla aspekter av förbeställningsavtal innan de undertecknas. Alla EU-länder är representerade i utskottet, som sammanträder varje vecka. Stödde alla EU-länder Denna strategi? Alla EU-länder stödde denna strategi, som är kärnan i EU: s vaccinationsstrategi. Vid Europeiska rådets möte i juni gav EU-länderna kommissionen i uppdrag att organisera gemensamma inköp av vacciner.

Därför har kommissionen inlett förhandlingar med vaccintillverkare, som visar de mest lovande resultaten. Hur var det överenskommet före avtalet om förutsättningarna? Förhandlingsgruppen genomför först undersökande samtal med företaget för att ta reda på om konsensus är tillräcklig för att fortsätta detaljerade kontraktsförhandlingar.

Om så är fallet skickas en anbudsfordran till företaget, som kan lämna in ett anbud. Det preliminära avtalet är att båda sidor är redo att underteckna avtalet. Detta diskuteras och löses i styrgruppen. Kommissionen måste också ge sitt godkännande. Om länder som följer fördraget före avtalet är skyldiga att köpa doser av vaccinet har de fem arbetsdagar på sig att förklara om de vill avstå.

Ett avtal kan bara undertecknas om minst fyra medlemsstater är villiga att vara bundna av det. Vad är skillnaden mellan ett avtalsavtal och ett leveransavtal? Under förhandlingarna meddelar länderna kommissionen om hur mycket de vill beställa från ett visst vaccin. De ansvarar sedan för inköp av vacciner när de finns tillgängliga, dvs. kommissionen undertecknar inte leveransavtal till enskilda länder.

Genom tidigare avtal kan kommissionen tillhandahålla ett visst antal doser. Länder bör då köpa dessa doser, använda några alternativ för att beställa fler doser och ingå särskilda avtal med intresserade företag. Är vaccinavtal offentliga? Kommissionen är inriktad på att skydda folkhälsan och göra Avtal så gynnsamma som möjligt för företag så att länder har tillgång till säkra och effektiva vacciner till rimliga priser.

Avtalen skyddas av sekretessskäl, vilket är motiverat eftersom den globala marknaden är mycket konkurrenskraftig. Detta görs för att skydda konfidentiella förhandlingar och affärshemligheter, såsom finansiell information och utvecklings-och produktionsplaner. Att avslöja konfidentiella affärsuppgifter skulle undergräva anbudsförfarandet och skulle kunna få långtgående konsekvenser för kommissionens förmåga att utföra de uppgifter den har fått genom de handlingar som ligger till grund för förhandlingarna.Alla företag kräver att sådana känsliga affärsdata hanteras konfidentiellt mellan dem som ingår avtal.

Därför måste kommissionen respektera avtalen med företagen. Kommissionen har offentliggjort avtal med viss information som tagits bort på sin webbplats. Vilka var kriterierna för att bestämma vilka vacciner som skulle beställas? Produktionskapacitet och förmåga att leverera i tid är de viktigaste faktorerna. Andra kriterier avser ansvarsfrågor i samband med avtal och priser.

För att avgöra om ett kontrakt ska ingås före ett avtal beaktas följande kriterier: en sund vetenskaplig metod och teknik för snabb leverans i stor skala, kapacitet, leveransschema, logistiska uppgifter, kylkedjor etc . Kostnader för ansvar vaccination. Teknik-Kommissionen vill köpa vacciner baserade på olika metoder för att maximera utsikterna att få en godkänd vaccinkandidat, dvs. global solidaritet, dvs.

vilket pris betalar EU-länderna för vacciner? Vacciner bör vara överkomliga. Detta är också en av anledningarna till att köpa vacciner i laget: detta minskar kostnaden för allt och ger oss en starkare förhandlingsposition. När det gäller priser kräver alla företag att sådana känsliga affärsdata hålls konfidentiella mellan avtalsparterna. Informationen i avtalen är känd för kommissionen och de 27 EU-länderna, som bestämmer vilket vaccin som ska köpas och betalar inköpspriset.

Även efter att tillverkare har ingått ett avtal med EU är de fortfarande intresserade av att sälja sina vacciner på världsmarknaden på bästa möjliga sätt. Det finns således ett legitimt intresse för företag som har gjort mycket stora investeringar i forsknings-och produktionsanläggningar att avtalet med EU inte är offentligt under denna period med intensiv global konkurrens.

På grund av avtalsförpliktelser kan kommissionen inte i detta skede ange ett specifikt pris per dos. Kommissionen har mobiliserat medel för att öka produktionskapaciteten hos leverantörer med vilka den har ingått ett avtal och avsatt 2 miljarder euro från krisstödverktyget. EU-länderna har kommit överens om att bidra med ytterligare miljoner euro.

En viktig princip är att alla EU-länder kommer att betala samma pris för vaccinet. Vem bestämmer hur mycket vaccin varje land får? Medlemsstaterna anger i början av förhandlingsstadiet med företaget om de är intresserade av ett visst vaccin och hur mycket de vill köpa. När ett avtal har ingåtts distribueras vacciner enligt distributionsnyckeln baserat på populationens storlek.

Således får länder köpa vacciner på samma villkor - för befolkningen och till samma pris. Länder kan omfördela vaccinet mellan sig efter deras behov. Till exempel kan ett land besluta att inte utnyttja möjligheten att köpa fler doser. Då kan andra länder ta över dessa alternativ och köpa mer Vaccin. Vem beställer vaccin? Länder beställer direkt från vaccinleverantörer och anger till exempel tid och plats för leverans och anger logistiska aspekter.

Vem distribuerar vaccinerna? Tillverkarna levererar vaccinet till nationella Distributionscentra. Länder hanterar sedan distributionen till vaccinationscentra och ansvarar för att vaccinera befolkningen.

Covid (akronym för engelskans coronavirus disease , det vill säga "coronavirussjukdom ") är en luftvägsinfektion orsakad av viruset sars-cov-2, som tillhör gruppen coronavirus.

Producerar tillverkarna tillräckligt med vaccin? Det finns redan en betydande vaccinproduktionskapacitet i EU. Kommissionen har arbetat för att öka produktionskapaciteten och fortsätter att göra det. Den har en tidig fördelning av medel för att stödja produktionskapaciteten hos alla vaccinleverantörer, med vilka den har ingått ett avtal som ger förutsättningar för produktion av stora volymer vaccin.

Europeiska investeringsbanken ger ytterligare ekonomiskt stöd med stöd av EU: s budget. Till exempel var detta fallet för Curevac och BioNTech. Förmågan att leverera till EU är också ett av de viktigaste kriterierna som beaktas vid förhandlingar med företag. Hur Covid-vaccinet godkänns 1. Hur godkänns vacciner mot Covid i EU? Europeiska läkemedelsmyndigheten gör en oberoende vetenskaplig bedömning av säkerheten, effekten och kvaliteten hos alla vaccinutvecklare som vill sälja vaccinet i EU måste ansöka om försäljningsgodkännande.

Ansökan skickas till Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som utvärderar vaccinets säkerhet, inverkan och kvalitet. Om EMA lämnar en positiv rekommendation kan kommissionen fortsätta och godkänna vaccinet för EU-marknaden. För att hantera hot mot folkhälsan, till exempel i sådana krissituationer, är det villkorliga godkännandeförfarandet för försäljning särskilt utformat så att det kan godkännas så snart det finns tillräckliga bevis.

Detta ger EU ett stabilt system för surgjort godkännande, säkerhet efter godkännande och skyddsåtgärder och kontroll. För utvärdering gör EMA en oberoende, omfattande och solid granskning av all information som tillhandahålls av vaccinutvecklaren.Förfarandet omfattar flera kontroller och balanseringselement och bygger på ett peer review-system med många experter: två läkare som ansvarar för bedömningen, en professionell granskare, specialiserade utskott och t-arbetsgrupper.

Europeiska Kommissionen godkänner försäljningen. Europeiska kommissionen är juridiskt ansvarig för försäljningen till salu. Efter den positiva rekommendationen från EMA: s Läkemedelsutskott överväger kommissionen hela grunden för godkännande för försäljning. Den innehåller vetenskapliga motiv, produktinformation, utbildningsmaterial för medicinsk personal, märkning, skyldigheter för vaccinutvecklare, Användarvillkor och eventuella skyldigheter för medlemsstaterna.

Kommissionen ser också till att all nödvändig information finns tillgänglig för offentlig och medicinsk personal i EU på olika språk i länderna. Före kommissionens beslut samråder den med de medlemsstater som ansvarar för saluföring och användning av produkten i varje land genom utskottets granskningsförfarande - granskningsförfarandet. Om en kvalificerad majoritet av länderna stöder godkännandet kan kommissionen besluta att godkänna saluföringen av vaccinet.

Därefter kan vaccinet säljas överallt i EU. Vaccinutvecklaren behöver inte ansöka om ytterligare tillstånd i andra EU-länder. Vad gör EU för att påskynda godkännandet av vaccin? Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och kommissionen utnyttjar EU: s krislagstiftning till fullo för att påskynda godkännandet. Samtidigt säkerställer de att alla vaccinpåverkan, kvalitets-och säkerhetskrav beaktas noggrant.

Under coronapandemia införde EMA snabba förfaranden för att kunna utvärdera applikationer på kortast möjliga tid och samtidigt representera solida vetenskapliga åsikter. Nyckeln till ett snabbare förfarande är ständiga recensioner. Under folkhälsokronorna kan EMA utvärdera information om lovande läkemedel eller vacciner så snart de finns tillgängliga och kan komma igång utan att behöva vänta på alla kliniska prövningar.

På detta sätt kan EMA börja utvärdera data samtidigt som utvecklingen pågår och innan vaccinutvecklaren har ansökt om godkännande för försäljning. Aktuella recensioner utvärderar information om vaccinets kvalitet och resultaten av laboratorieundersökningar. EMA granskar också resultaten av vaccinets effekter och initiala säkerhetsdata från stora kliniska prövningar så snart de finns tillgängliga.

Detta förkortar avsevärt den normala utvärderingsperioden utan att behöva offra principerna om kvalitet, säkerhet och effekt. EMA har utsett en särskild arbetsgrupp för Covid-Pandemi för frågor som rör utveckling, godkännande och säkerhetskontroll av vacciner från COVID-arbetsgruppen, och bör också göra en grundlig bedömning av vetenskapliga data. Således, när ett företag ansöker om godkännande för en försäljning, går den officiella utvärderingen mycket snabbare, eftersom informationen redan har analyserats under den pågående översynen.

Dessutom utvärderar EMA informationen för att utfärda villkorat godkännande för försäljningen. Ett sådant godkännande säkerställer att vaccinets säkerhet, påverkan och kvalitet kan motiveras och att fördelarna med vaccinet uppväger riskerna. Det ger också vaccinutvecklare möjlighet att komplettera information efter försäljningstillstånd, i motsats till en vanlig försäljningstillstånd där all information måste lämnas in innan tillstånd kan beviljas.

Kommissionen ser också till att försäljningsgodkännande kan tillhandahållas så snabbt som möjligt. I genomsnitt tar det 67 dagar för ett läkemedel att godkännas, inklusive 22 dagar för samråd med medlemsstaterna. Med hjälp av EU-lagens regler för krissituationer kan kommissionen dock få tillstånd för försäljning inom tre dagar efter det att EMA har gett en positiv rekommendation.

Vilka är de största skillnaderna mellan villkorat EU-godkännande för försäljning och nödgodkännande utfärdat av vissa andra länder? Villkorligt godkännande för försäljning följer ett kontrollerat och stabilt regelverk som garanterar att nödtillstånd inte nödvändigtvis beviljas. I själva verket är godkännande i nödsituationer inte ett godkännande av ett vaccin, utan ett godkännande för tillfällig användning av ett icke godkänt vaccin.

Villkorligt godkännande för försäljning innebär att all säkerhetsövervakning och alla produktionskontroller, bland annat Satskone och andra skyldigheter efter godkännande kommer att vara juridiskt bindande och kontinuerligt utvärderas av EMA: s vetenskapliga utskott. Vid behov kan lagstiftningsåtgärder också vidtas.Här är de viktigaste aspekterna: noggrann övervakning av läkemedelssäkerheten i EU med hjälp av EU: s system för säkerhetsövervakning.

Det kan också finnas särskilda åtgärder för att samla in och utvärdera all ny information som snabbt kommer fram för att möta de specifika behov som uppstår vid pandemin och massvaccinationen. Säkerhetskontroller efter godkännande och möjligheten att samla in ytterligare data på ett strukturerat sätt. Riskhanteringsplanen består av ett vaccinföretag i enlighet med ett förhandsgodkännandeavtal, vilket är en juridiskt bindande del av godkännandet.

Noggrann produktion, inklusive frisläppande av tillverkningssats och distribution, omfattas av samma löpande kontroller som för alla godkända läkemedel. Övervakningen av produktionsprocessen säkerställer att läkemedlet tillverkas och kontrolleras i enlighet med de höga standarderna för läkemedel i förhållande till storskalig kommersialisering.

Användningsvillkoren för läkemedlet är omedelbart tillgängliga på alla EU-språk i elektroniskt format. En försöksplan för framtida användning av läkemedlet för barn. Detta är viktigt för att säkerställa ett gott skydd för befolkningen vid massvaccinering och är en viktig del av EU: s vaccinstrategi. Alla 27 medlemsstater undertecknade officiellt EU: s vaccinstrategi som föreslogs av kommissionen i juni och enades om att Europeiska läkemedelsmyndigheten kunde utfärda villkorade tillstånd för försäljning av COVID-vacciner.

På grund av detta kommer vaccinernas säkerhet, effekt och kvalitet att övervägas. försiktigt och lita på allmänheten. Godkännande i nödsituationer gör att läkemedlet tillfälligt kan användas under speciella förhållanden under en nödsituation. Läkemedlet i sig förblir dock olicensierat och bör inte släppas ut på marknaden, till skillnad från när läkemedlet får villkorligt försäljningsgodkännande.

Även om nödtillstånd är tillåtna enligt EU: s läkemedelslagstiftning, kan ett vaccin som har godkänts på detta sätt endast användas i det land som har beviljat godkännande och som ansvarar för användningen. Vissa länder utanför EU använder också liknande förfaranden för att tillåta tillfällig användning av COVID-vacciner innan COVID godkänns. Vilka är skillnaderna i ansvar mellan villkorat EU-försäljningsgodkännande och nödgodkännande?

För villkorat EU-godkännande för försäljning är godkännandeinnehavaren ansvarig för produkten och dess användning. Det villkorade godkännandet för försäljning är giltigt i ett år, med möjlighet till förlängning, och ägaren har samma rättigheter och skyldigheter som vid en vanlig försäljning. Dessutom har ägaren av ett villkorligt försäljningsgodkännande särskilda skyldigheter, dvs.

, när det gäller nödgodkännande, att tillfälligt godkänna distributionen av en icke godkänd artikel 5. Artikel 5. Vilka är de olika datakraven som gäller för nödgodkännande och villkorligt försäljningsgodkännande, och vilka konsekvenser kan de få? För villkorligt försäljningsgodkännande granskar EMA noggrant all begärd information för att bekräfta att fördelarna med läkemedlet är större än riskerna.

Förutom informationen, för att bevisa vaccinets säkerhet och effekt, måste tillverkaren också tillhandahålla följande information i sin försäljningsansökan: vilka grupper som ska få vaccinet. Farmaceutisk kvalitet och renhet av vaccinet. Produktion och SATS. Överensstämmelse med internationella krav för laboratorietestning och genomförande av kliniska prövningar.

Typer av immunsvar. Biverkningar för T. riskhantering och övervakning efter vaccingodkännande. Villkorligt godkännande för försäljning säkerställer att alla tillämpliga krav uppfylls före massvaccination. Bland annat gör ett nätverk av officiella läkemedelskontrolllaboratorier oberoende kontroller av vaccininsatser innan vaccinet når allmänheten. Om ett land beviljar godkännande i nödsituationer bestämmer landet själv vilken information som krävs för ett sådant godkännande och vilka krav som ska gälla för användning och övervakning av vaccinet.

Följaktligen kan mindre detaljerad information och mindre stränga skyldigheter krävas än i enlighet med det villkorade försäljningsgodkännandet, till exempel i följande: vaccinproduktionsprocessen. GMP-intyg om GMP-status för god tillverkningssed för de anläggningar där vaccinet ska tillverkas. Volymen av kliniska data, inklusive säkerhetsdatabasens storlek och tillgänglig effektiv analys av kliniska data.

Även om EU: s nödföreskrifter påskyndar godkännandeförfarandet kan de strikta reglerna för villkorat godkännande för försäljning och omfattningen av de uppgifter som EMA bedömer leda till en process som tar längre tid än för nödgodkännande.Vad sägs om märkning? Borde det inte vara på alla språk? Bipacksedeln för centralt godkända covid-vacciner kommer att översättas till alla språk och publiceras elektroniskt av kommissionen.

Detta är ett av kraven för villkorligt försäljningsgodkännande, och det är ett centraliserat läkemedelsgodkännandeförfarande. För att Covid-vaccinationer ska börja snabbt har kommissionen tillsammans med EU-länder och Europeiska läkemedelsmyndigheten utvecklat mer flexibla regler för märkning och förpackning. Målet är att öka produktionskapaciteten, minska transport-och lagringskostnaderna, underlätta fördelningen av doser mellan länder och begränsa eventuella effekter på produktionen av andra rutinvacciner.

Till exempel kan texten på ytter-och innerförpackningen endast vara på engelska. Bipacksedeln ska inte ingå i läkemedelsförpackningen, men kan tillhandahållas separat av vaccinföretaget. Bipacksedeln i sig kan vara på engelska, men information kan samlas in på landets språk, till exempel genom QR-koden på bipacksedeln. På så sätt kan hälso-och sjukvårdspersonal och allmänheten läsa broschyren med paketet på sitt eget språk.

Vad är farmakovigilans? Hur spåras vacciner efter godkännande och under tiden för villkorligt godkännande för försäljning? Övervakning av vacciners säkerhet och effekt efter godkännande är ett krav i EU-lagstiftningen och en hörnsten i arbetet med säkerhetsövervakning. Enligt EU-lagstiftningen vaccinföretag t. Detta är vad som kallas farmakovigilans. Dessutom har Europeiska byrån för skydd mot infektion ECDC och Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ett nära samarbete med kommissionen, medlemsstaterna och europeiska och internationella partner för att införa förbättrad övervakning av vaccins effektivitet, täckning, säkerhet och effekter.

Detta inkluderar också speciella oberoende studier för att samla in och analysera data från landets myndigheter om hur effektiva och säkra Covid-vacciner är. Forskning hjälper till att bedöma vaccinets säkerhet och inverkan under livscykeln. Uppgifterna kan också användas till exempel för att uppdatera Användarvillkor, varningar eller annan information i produktinformation för vårdpersonal och allmänheten.

I enlighet med det villkorade försäljningsgodkännandet ansvarar vaccinföretag för kontinuerlig övervakning av vacciner, uppdatering av produktinformation och genomförande av säkerhets-och effektstudier, undersökning av produktresultat i större populationer på marknaden och regelbundet inlämning av rapporter om förhållandet till EMA. EU-länderna ansvarar för att övervaka insamlingen av information om misstänkta biverkningar i signalbedömning, periodiska säkerhetsrapporter, säkerhetsstudier efter att produkten har godkänts och riskhanteringsplaner.

EMA har följande information:: övervaka alla rapporterade incidenter och nya eller ändrade säkerhetsaspekter. Vid upptäckter genomför Läkemedelssäkerhetsövervaknings-och Riskbedömningsnämnden en snabb bedömning och nödvändiga åtgärder för att minska riskerna.